Malin Apels kamp för sin fyraårige son Max fortsätter. Både lokaltidningen och Kalla Fakta (TV4) har rapporterat om fallet där den ensamstående tvåbarnsmamman kämpar mot kommunen för att få hjälp med sin svårt sjuke son, som lider av en genetisk sjukdom vilket tvingar honom till att ha matdropp uppemot 20 timmar om dygnet och under nätterna får han upp till tolv andningsuppehåll i timmen.
Efter att lokaltidningen publicerade en ny artikel för två veckor sedan, som slog rekord på Alekuriren. se, strömmade reaktionerna på sociala medier in.
”Jag tycker Ale kommun borde skämmas.. Fy för att behandla människor så här.. För sjutton ge henne och barnen den hjälp dom har rätt till” lyder en av kommentarerna.
Läs också: ”Jag kan inte ge upp”
Trots den stora uppståndelsen har det, enligt Malin Apel, varit tyst den senaste tiden.
– Det är helt otroligt. Ingen från kommunen har vänt sig till mig, jag har inte hört ett ljud utan alla låtsas som det regnar och det är som att vi inte existerar. Jag är alltid öppen för dialog och de är hjärtligt välkomna att ta kontakt med mig, säger hon.
Ebba Gierow, sektorchef för arbete, trygghet och omsorg har tidigare varit tydlig med att hon inte vill kommentera det enskilda fallet. Lokaltidningen har också kontaktat Monica Samuelsson (S), ordförande i omsorgs- och arbetsmarknadsnämnden, för att få en kommentar men hon är fåordig.
– Jag har inga kommentarer om det här ärendet, säger hon.
Men hur känner du när du tar del av rapporteringen?
– Som sagt, jag har inga kommentarer, utan du får vända dig till biståndsenheten.
Även vice ordförande Lars Kopp (M) vill inte kommentera.
– Som läget är just nu har jag ingen kommentar.
Läs också: Nekas assistans för sin sjuke son
